新華網(wǎng)貴陽７月３０日電（記者 齊?。┰?jīng)在不良反應(yīng)或毒副作用方面不明確的中藥如今正建立起安全、有效、質(zhì)量均一穩(wěn)定的質(zhì)量控制模式，安全性控制水平也不斷提高。國家藥典委員會副秘書長周福成日前在貴陽介紹２０１５版中國藥典時說，專家們正對《中國藥典》中標(biāo)有“大毒、有毒、小毒”的中藥材及飲片，進(jìn)行系統(tǒng)的毒理學(xué)研究，從本版藥典開始，將分階段、系統(tǒng)規(guī)范地對常用中藥材、飲片進(jìn)行安全性研究，建立１００種常用中藥材和飲片的安全性數(shù)據(jù)庫。據(jù)了解，由于中藥藥味成分復(fù)雜、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)難求、指標(biāo)成分缺乏專屬性，如果不能對其有效活性成分進(jìn)行測定，對多成分同步定量和同時控制，掌握每個品種的安全性和有效性數(shù)據(jù)，其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)就難以獲得國際普遍認(rèn)可。周福成說，以現(xiàn)代科學(xué)實驗數(shù)據(jù)詮釋古代本草的經(jīng)驗，通過系統(tǒng)的毒理學(xué)研究，提出和制定安全的藥物配伍、用藥劑量和合理的限度范圍，這是中醫(yī)藥走向現(xiàn)代科學(xué)的奠基性工作，是中藥面向國際社會、引領(lǐng)國際標(biāo)準(zhǔn)首要解決的問題。周福成還說，目前中國已大幅度增加了中藥的安全性檢查項目，未來還將繼續(xù)完善中藥內(nèi)源性有毒成分和外源性有害物質(zhì)的限度控制技術(shù)，對重金屬和包括農(nóng)藥殘留、二氧化硫、真菌毒素、鈷－６０輻照殘留、溶劑殘留等在內(nèi)的有害殘留物加強(qiáng)檢測控制。